Виробник, країна: АТ "Гріндекс", Латвія
Міжнародна непатентована назва:
АТ код: A16AX
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 10 мг № 25
Діючі речовини: 1 таблетка містить 10 мг апілаку ліофілізованого
Допоміжні речовини: Лактоза, моногідрат; крохмаль картопляний; тальк; кальцію стеарат.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Показання: При порушенні лактації (гіпогалактія). Дітям у разі недостатнього харчування, гіпотрофії та відсутності апетиту.
Як допоміжний засіб при лікуванні невротичних розладів, артеріальної гіпотензії та атеросклерозі коронарних судин.
Порушення травлення у період одужання після перенесених захворювань.
Умови відпуску: без рецепта
Терміни зберігання: 3р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/4346/01/01
ІНСТРУКЦІЯ
для
медичного
застосування
препарату
АПІЛАК
ГРІНДЕКС
(APILAC
GRINDEKS)
Склад
лікарського
засобу:
діюча
речовина: apilacum;
1
таблетка
містить 10 мг
апілаку
ліофілізованого;
допоміжні
речовини: лактоза,
моногідрат;
крохмаль
картопляний;
тальк;
кальцію
стеарат.
Лікарська
форма. Таблетки
сублінгвальні.
Таблетки
на поверхні
та на зламі
білого або
білого з
жовтуватим
відтінком
кольору з дрібними
жовтими
вкрапленнями,
плоскоциліндричні.
Назва
і
місцезнаходження
виробника.
АТ
«Гріндекс».
Вул.
Крустпілс, 53,
Рига, LV-1057,
Латвія.
Тел./
факс: +371 67083205 / +371 67083505
Фармакотерапевтична
група.
Засоби,
що впливають
на травну
систему та метаболічні
процеси. Код
АТС А16А Х.
Апілак,
або так зване
бджолине
маточне молочко,
являє собою
секрет, який
виробляється
алотрофічними
залозами
робочих
бджіл та має
загальну
тонізуючу та
антиспастичну
дію, підвищує
опірність
організму,
стійкість до
стресів,
стимулює
обмін
речовин. Препарат
чинить
регулюючу
дію на тонус
судин та
рівень
артеріального
тиску. Апілак
знижує
рівень
холестерину
у крові та
сприяє покращенню
загального
стану при
атеросклерозі.
Чинить
збуджувальну
дію на
центральну
нервову
систему.
Показання
для
застосування.
При
порушенні
лактації
(гіпогалактія).
Дітям у
разі
недостатнього
харчування,
гіпотрофії
та
відсутності
апетиту.
Як
допоміжний
засіб при
лікуванні
невротичних
розладів,
артеріальної
гіпотензії та
атеросклерозі
коронарних
судин.
Порушення
травлення у
період
одужання
після
перенесених
захворювань.
Протипоказання.
- Підвищена
чутливість
до продуктів
бджільництва
або до
будь-якого
компонента
препарату;
- хвороба
Аддісона.
Належні
заходи
безпеки при
застосуванні.
Препарат
містить
лактозу, тому
пацієнтам з
рідкісними
спадковими
формами
непереносимості
галактози,
дефіцитом Lapp-лактази
або
мальабсорбцією
глюкози-галактози
не слід
застосовувати
цей лікарський
засіб.
При
порушеннях
сну
необхідно
зменшити дозу
або
відмінити
препарат.
Тільки
невеликі
кількості
бджолиного
маточного
молочка
чинять
лікувальну
дію.
Особливі
застереження.
Застосування
у період
вагітності
або годування
груддю.
Клінічні
дані щодо
негативного
впливу апілаку
на плід у
період
вагітності
або на дитину
у період годування
груддю
відсутні.
Здатність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспортом
або роботі з
іншими
механізмами. Не
впливає.
Діти. Препарат
застосовують
дітям віком
старше 2
років (під
наглядом
дорослих).
Спосіб
застосування
та дози.
Таблетки
приймають
сублінгвально.
Таблетку
слід покласти
під язик і
утримувати
до повного розчинення,
оскільки при
прийомі
препарату
внутрішньо
шлунковий
сік
розщеплює
бджолине
маточне
молочко.
При гіпогалактії
рекомендується
застосовувати
по 1 таблетці 3 рази на
добу;
тривалість
курсу – 10-15 днів.
Дорослим
та підліткам: по 1
таблетці 3
рази на добу. Тривалість
курсу
лікування - 10-15
днів.
Дітям
віком старше
2 років: по 1
таблетці 2
рази на добу
(під наглядом
дорослих).
Тривалість
курсу
лікування - 10-15 днів.
Не слід
перевищувати
рекомендовані
добові дози.
Передозування.
При
перевищенні
рекомендованих
доз препарату
процеси
обміну
речовин
гальмуються,
наприклад,
застосування
2,5 г
на добу
викликає
млявість.
Специфічного
антидоту
немає. У
випадку передозування
лікування
апілаком
слід
припинити.
Терапія
симптоматична.
Побічні
ефекти.
Можуть
виникати
алергічні
реакції, що
минають
після
припинення
прийому
препарату. При
підвищеній
чутливості
до
компонентів
препарату
можуть
спостерігатися
сухість у
роті, почастішання
пульсу,
порушення
сну. Ці симптоми
зникають
після
зменшення
дози або відміни
препарату.
Взаємодія з
іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій. Невідома.
Термін
придатності. 2
роки.
Не
застосовувати
після
закінчення
терміну
придатності,
зазначеного
на упаковці.
Умови
зберігання.
Зберігати
в сухому,
захищеному
від світла місці
при
температурі
не вище 25 °C.
Зберігати
в
недоступному
для дітей
місці.
Упаковка.
По
25 таблеток у
блістері; по 1
блістеру у
пачці з
картону.